Application d'un logiciel de suivi des yeux pour la sclérose en plaques

Cette étude vise à développer et à valider une application logicielle de suivi ophtalmique sensible et non-invasive.

L'objectif de notre étude actuelle est de recueillir des données suite à de brefs tests cognitifs sur les participants. Ces tests ont été conçus pour évaluer plusieurs fonctions clés connues pour être affectées par la SEP, ainsi que des mesures non invasives des mouvements oculaires en réponse à des stimuli présentés visuellement lors de tests de suivi ophtalmique spécifiquement conçus.

Chacune des données recueillies dans les différentes études sera utilisée pour développer des algorithmes d'apprentissage automatique et une application logicielle destinée à suivre la composante progressive de la sclérose en plaques et les changements cognitifs associés.

Qu'est-ce que l'ETNA et comment peut-elle révolutionner l'évaluation actuelle de la SEP ?

Innodem Neurosciences, un leader en matière d'innovation et de technologie, a reçu la désignation “Breakthrough Device” de la Food & Drug Administration américaine.

L'innovation permet une évaluation neurologique par suivi oculaire pour la sclérose en plaques. Elle enregistre les mouvements oculaires pour estimer avec précision la gravité de la maladie chez les patients. Cette innovation va révolutionner les usages actuels, qui sont utilisés depuis des décennies, et permettra aux cliniciens de suivre la progression de la maladie.

En outre, cette technologie matérialisée par une application est conviviale, car elle transforme une tablette en un appareil de pointe qui a la capacité de capturer avec précision les mouvements oculaires et de cartographier les biomarqueurs en quelques minutes. Les résultats permettront aux cliniciens d'être informés à distance de l'état et de la progression de la maladie du patient, et ainsi d'adapter leur traitement.

Pourquoi surveiller les yeux ?

La littérature scientifique démontre que le mouvement des yeux est un aspect fort de la santé du cerveau, notamment dans la SEP. Les équipements embarqués actuels sont complexes à utiliser, coûteux et les données difficiles à analyser, ce qui ne permet pas aux cliniciens d'en tirer parti.

Les EMBs/GMBs peuvent détecter des changements subtils dans les fonctions motrices et cognitives que l'on retrouve dans la progression de la SEP mais qui sont difficiles ou impossibles à quantifier avec les examens neurologiques de routine ou l'imagerie cérébrale classique (IRM). À ce jour, avec le traitement standard actuel de la SEP, plusieurs années sont généralement nécessaires avant que les cliniciens puissent établir avec certitude la présence d'une progression de la maladie. Cependant, avec cette application révolutionnaire, il est possible d'effectuer un suivi régulier et plus fréquent, permettant au clinicien d'initier ou d'ajuster un traitement approprié.

Principaux critères d'inclusion

Consentement éclairé pour participer à un essai clinique

Capable de fournir un consentement éclairé

Avoir plus de 18 ans pour participer à un essai clinique

Être âgé de 18 ans ou plus au moment de l'inscription

Principaux critères d'inclusion pour participer à un essai clinique

Capable de lire en français ou en anglais

Acuité visuelle réduite dans au moin un oeil

Acuité visuelle de 20/100 dans au moins un œil

Principaux critères d'exclusion

Preuve ou antécédents médicaux de problème psychiatriques

Preuve ou antécédents médicaux de problèmes psychiatriques

Présence d'affections neurologiques comorbides

Présence d'affections neurologiques comorbides

Diagnostic d'oedème maculaire

Diagnostic d'œdème maculaire ou d'autres affections oculaires

Prise de nouveaux médicaments sur ordannance connus pour influencer la fonction visuelle de la motricité oculaire

Nouveaux médicaments sur ordonnance connus pour influencer la fonction visuelle de la motricité oculaire

 
 

Participer à l'étude